6月24日，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)海思科醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥考格列汀片（商品名：倍長平）上市，這款創(chuàng)新藥物專為改善成人2型糖尿病患者的血糖控制而設(shè)計(jì)，標(biāo)志著糖尿病治療領(lǐng)域邁入了一個全新的時代，從傳統(tǒng)日制劑跨越至雙周制劑的新紀(jì)元。

　　國家藥監(jiān)局官網(wǎng)消息稱，考格列汀是二肽基肽酶4（DPP-4）抑制劑，可抑制DPP-4活性，增加胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）和葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）的血漿濃度，以葡萄糖依賴的方式增加胰島素釋放并降低胰高血糖素水平，降低血糖。該藥品的上市為成人2型糖尿病患者提供了新的治療選擇。同時，該藥品其獨(dú)特的長效結(jié)構(gòu)，為患者提供了每兩周僅需服用一次的便利，同時在長周期服藥中確保療效和安全性，其14天的超長效降糖特性預(yù)示著糖尿病患者將迎來前所未有的治療體驗(yàn)和生活品質(zhì)的提升。

　　2021年國際糖尿病聯(lián)盟（IDF）統(tǒng)計(jì)，中國糖尿病患者人數(shù)已超1.4億，其中2型糖尿病患者占大多數(shù)，中國成人糖尿病患者中血糖控制達(dá)標(biāo)的患者僅占16.5%。治療依從性不足仍是控制率不高的主要原因。傳統(tǒng)的日制劑治療模式要求患者每日多次服藥，這種頻繁的服藥需求不僅帶來生活上的不便，也降低了患者的依從性。因此，延長藥物服用周期，研發(fā)安全、廣泛適用且便利的超長效降糖藥物，成為醫(yī)療專家和患者共同的迫切需求。

　　該藥品的半衰期長達(dá)131.5小時，可持續(xù)對DPP-4酶活性產(chǎn)生抑制，確保了14天的持續(xù)降糖效果。使得患者即使在兩周一次的用藥頻率下，也能獲得平穩(wěn)可靠的血糖控制。此外，對于腎功能不全或輕度肝功能不全的患者，倍長平無需調(diào)整劑量，長期使用不增加低血糖風(fēng)險(xiǎn)，副作用極小，真正實(shí)現(xiàn)了“超長療效、肝腎無憂、平穩(wěn)安全”。

　　這款新藥具有長達(dá)131.5小時的半衰期，可持續(xù)抑制DPP-4酶活性，確保14天的持續(xù)降糖效果。這一特性使患者即使在兩周一次的用藥頻率下，也能獲得平穩(wěn)可靠的血糖控制。此外，對于腎功能不全或輕度肝功能不全的患者，也無需調(diào)整劑量，長期使用不增加低血糖風(fēng)險(xiǎn)。

　　海思科醫(yī)藥集團(tuán)經(jīng)過十年的專注研究，成功推出了這款超長效的1.1類創(chuàng)新藥。該藥品的上市，是海思科在糖尿病治療領(lǐng)域的又一次重要貢獻(xiàn)，不僅為糖尿病患者提供了一種全新的治療選擇，更是對患者健康承諾的體現(xiàn)。同時，將助力患者擺脫每日服藥的束縛，享受更加自由和健康的生活體驗(yàn)。（張夢凡）