經濟日報-中國經濟網北京3月9日訊（記者 朱國旺 楊奇奇）  “‘十四五’期間政府職能重心將從‘重審批 ’向‘重監(jiān)管 ’轉變，政策制度的不斷完善將刺激藥企增大創(chuàng)新藥品研發(fā)力度，從而帶動醫(yī)藥產業(yè)整體創(chuàng)新升級，推動我國醫(yī)藥行業(yè)高質量發(fā)展。”日前，全國人大代表、黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司董事長方同華接受經濟日報-中國經濟網記者采訪時如是表示。  

　　自2018年國家醫(yī)療保障局正式掛牌成立后，醫(yī)藥行業(yè)自上而下推行新一輪系統化的監(jiān)管改革和政策改革，從監(jiān)管機構到產業(yè)鏈上下游都發(fā)生了較大的調整。監(jiān)管制度和政策為醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)端提供了各項制度創(chuàng)新，加入ICH(人用藥品技術要求國際協調理事會)推動國際化進程；有臨床價值的研發(fā)項目通過優(yōu)先審評綠色通道，減去了不必要的排隊時間；創(chuàng)新藥研發(fā)在上市審批流程上縮短了時間周期；新藥上市后進入醫(yī)保目錄的等待時間上也明顯縮短……一系列制度改革紅利逐步釋放，有效激發(fā)了制藥企業(yè)的創(chuàng)新活力。  

　　方同華表示，“十四五”將會給醫(yī)藥產業(yè)帶來重要機遇。我國正從“制藥大國”邁向“制藥強國”，我國醫(yī)藥產業(yè)的監(jiān)管制度和相關政策逐步優(yōu)化，能有效地推動我國醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展。創(chuàng)新研發(fā)也將形成由資本助推、專利授權、第三方研發(fā)機構參與的開放式研發(fā)模式，基于現代醫(yī)藥產業(yè)體系的智能制造也將基本形成，從而進一步加快醫(yī)藥產業(yè)轉型升級。  

　　作為中藥企業(yè)的代表，對如何在“十四五”期間大力發(fā)展中藥產業(yè)有哪些想法？方同華表示，首先要通過不斷完善的政策法規(guī)，刺激更多藥企增大在創(chuàng)新藥品領域的研發(fā)投入力度；其次要對標國際先進水平，通過工藝、技術的改進，促使藥品質量標準的不斷提升，從而確保優(yōu)質的藥品質量；再次是加大藥品知識向大眾的科普與推廣，使公眾從“被動接受”向“主動參與”轉變，加大對中藥產品的需求，從而推動中藥產業(yè)高質量發(fā)展；其中最重要的是，藥企、資本及社會對藥品創(chuàng)新研發(fā)加以重視，只有研發(fā)創(chuàng)新能力增強了，才能不斷降低藥品價格，進而保障人民群眾用藥的安全性與可靠性。   

　　據了解，珍寶島藥業(yè)下一步將以“亳州中藥材商品交易中心”為核心構建中藥材交易體系的生態(tài)閉環(huán)，從源頭上保障中藥材道地性、可靠性，實現中藥材交易體系的信息化、數字化、國際化。另一方面加大中藥產品的研發(fā)創(chuàng)新，重點加大對名老中醫(yī)的保護與經典名方的發(fā)掘，在醫(yī)院制劑、配方顆粒的研產銷方面也將進行全面的戰(zhàn)略布局。