人民網(wǎng)北京5月10日電 (記者孫紅麗)據(jù)國家藥監(jiān)局官網(wǎng)消息,為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,國家藥監(jiān)局近日發(fā)布《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例(修訂草案征求意見稿)》(以下簡稱《征求意見稿》),向社會公開征求意見。意見反饋截止時間為2022年6月9日。
其中,《征求意見稿》提出,國家鼓勵兒童用藥品和罕見病藥品的的研制和創(chuàng)新,鼓勵仿制藥發(fā)展。對首個批準(zhǔn)上市的兒童專用新品種、劑型和規(guī)格,批準(zhǔn)上市的罕見病新藥,首個挑戰(zhàn)專利成功并首個獲批上市的化學(xué)仿制藥,給予一定的市場獨(dú)占期。
鼓勵創(chuàng)新
加快上市通道
據(jù)悉,《征求意見稿》包括總則、藥品研制與注冊、藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理、藥品供應(yīng)保障、監(jiān)督管理、法律責(zé)任、附則共十章181條,與現(xiàn)行《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》共十章80條相比,增加了101條。
在藥品研制與注冊方面,《征求意見稿》提出鼓勵創(chuàng)新。國家完善藥物創(chuàng)新體系,支持藥品的基礎(chǔ)研究、應(yīng)用研究和原始創(chuàng)新,支持以臨床價值為導(dǎo)向的藥物創(chuàng)新,支持企業(yè)采用先進(jìn)技術(shù)裝備提高藥品安全水平,在科技立項(xiàng)、融資、信貸、招標(biāo)采購、支付價格、醫(yī)療保險等方面予以支持。
國家支持中藥傳承和創(chuàng)新,建立適合中藥特點(diǎn)的審評審批體系,鼓勵運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和傳統(tǒng)中藥研究方法開展中藥的科學(xué)技術(shù)研究和藥物開發(fā)。促進(jìn)中藥現(xiàn)代化、國際化。
另外,《征求意見稿》提出,國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門建立突破性治療藥物、附條件批準(zhǔn)上市、優(yōu)先審評審批及特別審批制度,鼓勵藥物研發(fā)創(chuàng)新,縮短藥物研發(fā)和審評進(jìn)程。
鼓勵兒童用藥品研制和創(chuàng)新
在兒童用藥方面,《征求意見稿》提出,國家鼓勵兒童用藥品的研制和創(chuàng)新,支持藥品上市許可持有人開發(fā)符合兒童生理特征的兒童用藥品新品種、新劑型、新規(guī)格,對兒童用藥品予以優(yōu)先審評審批。在藥物研制和注冊申報期間,加強(qiáng)與申辦者溝通交流,促進(jìn)兒童用藥品加快上市,滿足兒童患者臨床用藥需求。
對首個批準(zhǔn)上市的兒童專用新品種、劑型和規(guī)格,以及增加兒童適應(yīng)癥或者用法用量的,給予最長不超過12個月的市場獨(dú)占期,期間內(nèi)不再批準(zhǔn)相同品種上市。
對罕見病新藥給予最長不超過7年的市場獨(dú)占期
罕見病方面,《征求意見稿》提出,國家鼓勵罕見病藥品的研制和創(chuàng)新,支持藥品上市許可持有人開展罕見病藥品研制,鼓勵開展已上市藥品針對罕見病的新適應(yīng)癥開發(fā),對臨床急需的罕見病藥品予以優(yōu)先審評審批。在藥物研制和注冊申報期間,加強(qiáng)與申辦者溝通交流,促進(jìn)罕見病用藥加快上市,滿足罕見病患者臨床用藥需求。
對批準(zhǔn)上市的罕見病新藥,在藥品上市許可持有人承諾保障藥品供應(yīng)情況下,給予最長不超過7年的市場獨(dú)占期,期間不再批準(zhǔn)相同品種上市。藥品上市許可持有人不履行供應(yīng)保障承諾的,終止市場獨(dú)占期。
鼓勵仿制藥發(fā)展
《征求意見稿》還提出, 國家鼓勵仿制藥發(fā)展,對首個挑戰(zhàn)專利成功并首個獲批上市的化學(xué)仿制藥,給予市場獨(dú)占期。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門在該藥品獲批之日起12個月內(nèi)不再批準(zhǔn)同品種仿制藥上市,共同挑戰(zhàn)專利成功的除外。市場獨(dú)占期限不超過被挑戰(zhàn)藥品的原專利權(quán)期限。
(責(zé)任編輯:劉瀟瀟)