作為康希諾生物股份公司的首席科學官，多年來，全國政協(xié)委員朱濤帶領(lǐng)研發(fā)團隊一直奮戰(zhàn)在科研一線，以在世界范圍內(nèi)提供預(yù)防、治療傳染病和感染病的解決方案為己任，專注人用疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。

　　去年以來，朱濤委員為疫苗創(chuàng)新、完善國家預(yù)防接種異常反應(yīng)補償制度、促進疫苗檢驗標準互認、加強結(jié)核病新型疫苗研發(fā)等相關(guān)議題積極奔走，他準備把在天津以及其他地區(qū)調(diào)研獲得的信息帶到全國兩會。

　　談及疫苗發(fā)展，朱濤委員認為，作為生物醫(yī)藥企業(yè)，應(yīng)當從研發(fā)、生產(chǎn)、銷售多環(huán)節(jié)發(fā)力，勇于承擔公共衛(wèi)生責任，持續(xù)推動我國疫苗企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。此外，應(yīng)當提升公眾自身防護意識，繼續(xù)加強疫苗科普教育宣傳。全國各級醫(yī)療機構(gòu)以及相關(guān)從業(yè)者應(yīng)共同努力，提高疫苗接種率，完善公眾健康免疫屏障。

　　目前，我國疫苗創(chuàng)新體系仍有待完善，原始創(chuàng)新能力不足，國內(nèi)藥品監(jiān)管制度與發(fā)達國家相比尚存差距。

　　為推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展和健康中國戰(zhàn)略目標實現(xiàn)，朱濤委員建議，相關(guān)部門應(yīng)加強政策協(xié)同，優(yōu)化醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)與政策環(huán)境，完善創(chuàng)新疫苗研發(fā)的政策環(huán)境，推進審評審批機制優(yōu)化，加快創(chuàng)新產(chǎn)品上市。

　　在疫苗檢驗標準互認方面，朱濤委員建議，國內(nèi)疫苗監(jiān)管技術(shù)單位應(yīng)加快聯(lián)合相關(guān)企業(yè)，與國際合作方共建和完善疫苗檢驗平臺，支持和促進其疫苗監(jiān)管體系建設(shè)。此外，應(yīng)加快推動疫苗檢驗標準對接合作，促進疫苗檢驗標準互認，支持疫苗標準化能力建設(shè)，為國產(chǎn)疫苗出海提供技術(shù)支持、奠定堅實基礎(chǔ)。

　　在加強結(jié)核病新型疫苗研發(fā)方面，朱濤委員建議，借鑒相關(guān)經(jīng)驗，依托前期傳染病科技重大專項特別是疫情期間建立的傳染病防治集中攻關(guān)機制，聚焦全球及我國結(jié)核病控制的重大需求和研發(fā)現(xiàn)狀，加大結(jié)核病疫苗研發(fā)投入，積極推動創(chuàng)新型結(jié)核病疫苗研發(fā)和多國多中心臨床評價。還可通過加強國際合作，提升我國疫苗研發(fā)水平。 （經(jīng)濟日報記者 周 琳）